“Hum” (HAARP, GWEN, SPS) åpner cellevegger for toksisitet – Ny forskning Celleporering og cellefusjon ved bruk av oscillerende elektriske felt

Posters notat: Er HAARP (eller andre RF -kilder som GWEN eller SPS) brukt for å gjøre chemtrails mer potente og biologisk tilgjengelig? RF -frekvenser kan i hovedsak åpne celleveggen din for å dramatisk øke mengden av giftige blodmetaller som kommer inn i cellen. Er dette en av de virkelige årsakene til HAARP og andre RF -eksponeringskilder?

Celleporering og cellefusjon ved bruk av et oscillerende elektrisk felt

Det har blitt vist i tidligere studier at celleporering (dvs. reversibel permeabilisering av cellemembran) og cellefusjon kan induseres ved å påføre en puls (eller pulser) med høyintensivt DC (likestrøm) elektrisk felt. Nylig foreslo vi at slik elektroporering eller elektrofusjon også kan oppnås ved å bruke et oscillerende elektrisk felt. DC -feltet er utelukkende avhengig av den dielektriske nedbrytningen av cellemembranen for å indusere cellefusjon. Det oscillerende feltet kan derimot produsere ikke bare et dielektrisk sammenbrudd, men også en sonikerende bevegelse i membranen som kan resultere i en strukturell tretthet. Dermed forventes en kombinasjon av et DC -felt og et oscillerende felt å øke effektiviteten til celleporering og cellefusjon. Denne studien er en eksperimentell test av en slik idé. Her, pulser av høy intensitet, DC-skiftet RF (radiofrekvens) elektrisk felt ble brukt til å indusere celleporering og cellefusjon. Fusjonseksperimentene ble utført på humane røde blodlegemer. Poringseksperimentene ble utført på en fibroblast -cellelinje ved bruk av en molekylær probe (som er et DNA -plasmid som inneholder markørgenet kloramfenikolacetyltransferase, CAT) og analysert med en gentransfeksjonsteknikk. Det ble funnet at det pulserende RF -feltet er svært effektivt både i cellefusjon og celleporering. I sammenligning med elektroporering ved bruk av et DC-felt resulterer RF-feltet også i en høyere prosentandel av celler som overlever eksponeringen for det elektriske feltet. Poringseksperimentene ble utført på en fibroblastcellelinje ved bruk av en molekylær probe (som er et DNA -plasmid som inneholder markørgenet kloramfenikolacetyltransferase, CAT) og analysert ved en gentransfeksjonsteknikk. Det ble funnet at det pulserende RF -feltet er svært effektivt både i cellefusjon og celleporering. I sammenligning med elektroporering ved bruk av et DC-felt resulterer RF-feltet også i en høyere prosentandel av celler som overlever eksponeringen for det elektriske feltet. Poringseksperimentene ble utført på en fibroblast -cellelinje ved bruk av en molekylær probe (som er et DNA -plasmid som inneholder markørgenet kloramfenikolacetyltransferase, CAT) og analysert med en gentransfeksjonsteknikk. Det ble funnet at det pulserende RF -feltet er svært effektivt både i cellefusjon og celleporering. I sammenligning med elektroporering ved bruk av et DC-felt resulterer RF-feltet også i en høyere prosentandel av celler som overlever eksponeringen for det elektriske feltet.

Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1280520/

Videoen nedenfor viser tydelig blodoksidasjon og koagulering fra eksponering for EMF.

http://www.youtube.com/embed/y4JDEspdx58
https://youtu.be/y4JDEspdx58

Metode og apparat for celleporering og cellefusjon ved bruk av elektriske radiofrekvente pulser

WO 1989003426 A3

Abstract

Det er beskrevet et apparat og en metode for porering og sammensmelting av celler ved bruk av elektriske pulser med høy effekt radiofrekvens. Elektrodene til apparatet kan holdes i hånden eller del av integrert utstyr med spesielle beholdere for celler. Elektrodene, som er plassert like langt fra hverandre, er festet til en generator med høy effekt. Kraftfunksjonsgeneratoren kan påføre et kontinuerlig elektrisk vekselstrømfelt og/eller et kraftfullt pulserende radiofrekvent elektrisk felt over elektrodene. Det vekslende elektriske feltet induserer cellekolleksjon ved prosessen med dielektroforese. Elektrisitetsfeltet med høy effekt pulsert radiofrekvens porer eller smelter cellene. Metoden har evnen til å porere eller fusjonere biologiske celler med en meget høy effektivitet. Metoden kan brukes til å smelte eller porere en rekke celler, inkludert dyreceller, humane celler, planteceller, protoplaster, erytrocyt -spøkelser, liposomer, vesikler, bakterier og gjær. Metoden har den unike evnen til å porere eller fusjonere celler i svært små eller veldig store mengder.Under porering eller fusjon kan en rekke kjemiske midler inkludert DNA, RNA, antistoffer, proteiner, legemidler, molekylære sonder, hormoner, vekstfaktorer, enzymer, organiske kjemikalier og uorganiske kjemikalier introduseres i disse cellene. Metoden kan også brukes til å produsere nye biologiske arter, for å lage hybridomaceller som produserer animalske eller humane monoklonale antistoffer og for å sette inn terapeutiske gener i humane celler som kan transplanteres tilbake til menneskekroppen for å kurere genetiske sykdommer.

Kilde: http://www.google.com/patents/WO1989003426A3?cl=no

Elektropermeabilisering av cellemembraner: effekten av hvilemembranpotensialet

Elektrisk feltindusert permeabilisering av cellemembraner er en viktig teknikk for gentransfeksjon og cellehybridisering. Mekanistiske studier av denne prosessen avslørte at opptaket av fluorescerende indikator av planteprotoplaster skjer hovedsakelig på halvkule som vender mot den positive elektroden, mens i erytrocyt -spøkelser går prober ut gjennom halvkule som vender mot den negative elektroden. For å forene disse observasjonene har symmetrisk poredannelse og en mekanisme for molekylær utveksling ved elektroosmos blitt foreslått. I lys av disse kontroversielle observasjonene gjennomførte vi en systematisk studie av elektroporering av NIH3T3 -celler med varierende elektrisk feltstyrke, bølgeform og frekvens. Våre data avslørte at (i) symmetrisk permeabilisering av cellemembranen bare skjer med bipolare ac -felt. (ii) Når et kritisk membrannedbrytningspotensial, Vc, påføres ved bruk av enten et unipolært ac -felt eller en enkelt kvadratisk DC -puls, blir cellemembranen permeabilisert bare på halvkule som vender mot den positive elektroden. (iii) Når det pulsinduserte membranpotensialet, Vm, er tilnærmet lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. ved bruk av likestrøm eller unipolært ac-felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av dets hvilepotensial, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. blir påført ved hjelp av enten et unipolært ac -felt eller en enkelt DC kvadratisk puls, blir cellemembranen permeabilisert bare på halvkule som vender mot den positive elektroden. (iii) Når det pulsinduserte membranpotensialet, Vm, er tilnærmet lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. ved bruk av likestrøm eller unipolært ac-felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av hvilepotensialet, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. blir påført ved hjelp av enten et unipolært ac -felt eller en enkelt DC kvadratisk puls, blir cellemembranen permeabilisert bare på halvkule som vender mot den positive elektroden. (iii) Når det pulsinduserte membranpotensialet, Vm, er tilnærmet lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. ved bruk av likestrøm eller unipolært ac-felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av hvilepotensialet, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. cellemembranen blir permeabilisert bare på halvkule som vender mot den positive elektroden. (iii) Når det pulsinduserte membranpotensialet, Vm, er tilnærmet lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. ved bruk av likestrøm eller unipolært ac-felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av dets hvilepotensial, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. cellemembranen blir permeabilisert bare på halvkule som vender mot den positive elektroden. (iii) Når det pulsinduserte membranpotensialet, Vm, er tilnærmet lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. ved bruk av likestrøm eller unipolært ac-felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av dets hvilepotensial, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. er omtrent lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. ved bruk av likestrøm eller unipolært ac -felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av hvilepotensialet, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. er tilnærmet lik eller større enn det indre membranpotensialet (dvs. bruk av likestrøm eller unipolært ac -felt), ble asymmetrisk permeabilisering observert med halvkule mot den positive elektroden som var mest permeabel. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av dets hvilepotensial, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av hvilepotensialet, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering. (iv) Hastigheten på fluorescerende indikatoropptak er avhengig av indikatorens konsentrasjon. Disse resultatene indikerer at elektropermeabilisering av cellemembraner påvirkes av dets hvilepotensial, og at elektroosmose ikke er den dominerende mekanismen for mobil opptak av fremmede molekyler i elektroporering.

Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2222475

Sist redigert av admin; 11/16/14 09:17 .Russ Tanner, Founder, Administrator, Programmer
GlobalSkywatch.com
My Chemtrail Story