Dette er andre gang forsøk på koronavirusvaksine ved hjelp av en cellelinje utviklet fra vev fra en abortert baby er stoppet på grunn av en alvorlig medisinsk bekymring. Ons 14. oktober 2020-11: 07 EST
Av Patrick Delaney
FØLG
New Brunswick, NJ, 01.10 4 , 2020 ( LifeSiteNews ) – kliniske studier for en av de viktigste potensielle coronavirus-vaksiner, som benytter cellelinjer fra en avbrutt baby, er blitt midlertidig stoppet på grunn av en alvorlig medisinsk komplikasjon i et av det s deltakere .
Johnson & Johnson (J&J) ga ut en uttalelse på vegne av deres farmasøytiske avdeling Janssen mandag og kunngjorde at de “midlertidig har stoppet videre dosering i alle våre kliniske studier av COVID-19-vaksinekandidatene ” på grunn av utviklingen av en ” uforklarlig sykdom ” hos ett individ.
Denne pausen påvirker alle studier av J & J-vaksinen, inkludert Janssens store kliniske fase 3-studie som startet 22. september og forventer innmelding av 60 000 frivillige og 215 forskningssteder.
Selv om den spesifikke deltakerens sykdom ikke er frigitt, blir den evaluert av et ” uavhengig overvåkingsorgan for datasikkerhet” samt selskapets “interne kliniske og sikkerhetsleger.”
J & J-uttalelsen insisterer på at slike bivirkninger “er en forventet del av enhver klinisk studie, spesielt store studier”, og de har “forhåndsspesifiserte retningslinjer” som gir protokoller for å stoppe slike studier når de står overfor en “alvorlig bivirkning.”
Imidlertid stansing av disse kliniske forsøk skjer med en bakgrunn av bekymringer hevet blant ekspertene vedrørende den potensielle risikoen for styrtcoronavirus-vaksiner til sluttbruker i løpet av noen måneder, en prosess som normalt ville kreve år å oppnå. ABONNER deg til LifeSites daglige overskrifterABONNEREOSS Canada Verden katolikk
På grunn av den stramme tidsfrister som kreves av Trump administrasjonens Operation Warp Speed , F ood og D rug En dministration har tillatt disse potensielle vaksiner å være direkte testet på mennesker uten først å fullføre den nødvendige dyreforsøk for å sikre sikkerhet og effekt. OPPRETTELSE: Nei til sanksjoner fra myndighetene og selskaper for å nekte COVID-19-vaksine
Videre er denne bestemt vaksine fra J & J anvender den humane føtale cellelinje PER.C6 for dens utvikling ment . PER.C6 fostercellelinjen ble avledet fra retinalvev hentet fra en 18 uker gammel babygutt som ble abortert i Nederland i 1985 og senere ble omgjort til en fostercellelinje i 1995.
Dr. Alex van der Eb, som utviklet PER. C6-cellelinje, fortalte FDA-høringer i 2001 at cellelinjen ble utviklet fra retinalvev fra en 18 uker gammel fødte baby.
“ Jeg isolerte netthinnen fra et foster, fra et sunt foster så langt det kunne sees, som var 18 uker gammel. Det var ikke noe spesielt med en familiehistorie, eller graviditeten var helt normal frem til de 18 ukene, og det viste seg å være en sosialt indikert abort – abortus provocatus , og det var bare fordi kvinnen ønsket å bli kvitt fosteret .. . det som ble skrevet ned var ukjent far, og det var faktisk den grunnen abort ble forespurt. ”
Dette er andre gang forsøk på koronavirusvaksine ved hjelp av en cellelinje utviklet fra vev fra en abortert baby er stoppet på grunn av en alvorlig medisinsk bekymring. Siste måned Astrazeneca, som bruker HEK 293 cellelinje, kunngjorde en “frivillig pause for vaksinasjon i alle forsøk” på grunn av hva New York Times rapporterte fra sine kilder for å være “ en diagnose av tverrgående myelitt, en inflammatorisk syndrom som påvirker den ryggmargen og blir ofte utløst av virusinfeksjoner. ” Selv om studier i U . K . har nå gjenopptatt, i henhold til T han Wall Street Journal , de forblir “ på vent ” i USA
Mellom mars og august i år, Trump Verkets s Department of Health and Human Services kunngjorde tildelingen av nesten $ 1,5 milliarder til Johnson & Johnson for utvikling, testing, produksjon , og leveranse av 100 millioner doser av denne vaksinen med alternativet å kjøpe mer.
+ There are no comments
Add yours